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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能。其症状多样，包括肌肉无力、易疲劳等，部分患者可能会有胸闷的表现。引发重症肌无力的原因较复杂，治疗方法也多样。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2018-08-27 23:29
1.病因：自身免疫功能异常，体内产生抗体攻击神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱能受体。
2.症状：常见的有眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力，严重时呼吸肌受累可导致呼吸困难、胸闷。
3.诊断：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等方法来明确诊断。
4.治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等，病情严重时可能需要血浆置换或胸腺切除。
5.日常注意：患者应避免劳累、感染，保证充足睡眠，适当进行康复锻炼。
重症肌无力患者可能会出现胸闷症状，一旦确诊，应积极配合医生治疗，改善生活方式，以提高生活质量。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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