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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其发病机制、症状表现、治疗方法、日常注意事项以及预后情况等较为复杂。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2018-08-28 21:14
1.发病机制：自身免疫系统异常产生抗体，破坏神经肌肉接头的正常传递功能，导致肌肉无力。
2.症状表现：轻者可能仅出现眼部肌肉无力，如眼睑下垂、复视；重者可累及全身肌肉，出现吞咽困难、呼吸困难等。
3.治疗方法：常用药物包括溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。病情严重时可能需要血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。
4.日常注意：避免劳累、感染，保持充足睡眠，均衡饮食，适当锻炼。
5.预后情况：多数患者经规范治疗后症状可得到有效控制，能正常生活和工作，但少数患者病情可能较为顽固。
总之，重症肌无力并非绝症，通过积极治疗和良好的生活管理，多数患者的病情能够稳定和改善。但患者需遵医嘱治疗，定期复查，以监测病情变化。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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