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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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您好。常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病，发病率约为1/1000-1/400。主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾衰竭。除累及肾脏外，还伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤和心脏瓣膜异常等肾外表现。本病要限制含咖啡因的饮料。高血压时限盐，病程晚期推荐低蛋白饮食，避免应用肾毒性药物。鼓励多喝水。当囊肿较大时，注意轻微活动，小心保护，避免剧烈活动，防止破裂。可以吃豌豆。
2018-08-28 17:40
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
