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回答1
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潘速跃 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
神经内科
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神经纤维瘤病1型和2型的诊断标准,包括症状表现、家族病史、影像学检查、基因检测等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2018-08-26 18:12
1.症状表现:1型常见皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤等;2型多有听力下降、耳鸣等。
2.家族病史:家族中有相同疾病患者。
3.影像学检查:如磁共振成像(MRI)发现神经鞘瘤等。
4.基因检测:检测到相关基因突变。
5.眼部检查:2型可能有视网膜错构瘤等。
综合以上多方面的因素,才能准确诊断神经纤维瘤病1型和2型。
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