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回答1
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冯茹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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再生障碍性贫血主要由五类因素引起:造血干细胞缺陷、造血微环境异常、免疫系统异常、遗传因素以及骨髓造血功能下降。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2018-08-20 17:23
1.造血干细胞缺陷:先天性或获得性干细胞损伤,导致造血功能受损。
2.造血微环境异常:骨髓基质细胞和血管内皮细胞异常,影响造血细胞增殖和分化。
3.免疫系统异常:自身免疫反应攻击造血细胞,见于自身免疫性血液病。
4.遗传因素:如Fanconi贫血等遗传性疾病,增加发病风险。
5.骨髓造血功能下降:长期接触化学物质、放射线或某些药物,损害骨髓,减少血细胞生成。
再生障碍性贫血的成因复杂,涉及多系统异常,需综合评估,精准治疗。
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»