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肺纤维化的治疗方法有哪些

特发性肺纤维化

肺纤维化的治疗方法有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毛锐 副主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等。药物治疗有吡非尼酮、尼达尼布、N-乙酰半胱氨酸等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
    1.药物治疗:吡非尼酮是全球首个批准治疗特发性肺纤维化的药物,能抗纤维化,减少血小板、演化生长因子。尼达尼布可抑制肺纤维化进程。N-乙酰半胱氨酸具有抗氧化作用。
    2.氧疗:对于缺氧的患者,氧疗能改善呼吸困难,提高生活质量。
    3.肺康复训练:包括呼吸功能锻炼、运动训练等,增强呼吸肌力量,提高活动耐力。
    4.肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种有效的治疗手段,但存在一定风险和限制。
    5.生活方式调整:患者应戒烟,避免接触有害粉尘和气体,预防呼吸道感染,注意休息和营养均衡。
    肺纤维化的治疗需要综合多种方法,患者应在医生的指导下选择适合自己的治疗方案,并积极配合治疗,以延缓病情进展,提高生活质量。

    2018-08-20 19:28
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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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