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回答1
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杨远 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是肺部组织形成瘢痕并逐渐变硬、变厚,影响呼吸功能的疾病。其发病机制复杂,可能与环境、遗传、免疫等因素有关。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
2018-08-20 19:23
1.药物治疗:尼达尼布和吡非尼酮是常用药物。尼达尼布是靶向生长因子通路的酪氨酸激酶抑制剂,吡非尼酮能抑制炎症和纤维化进程。但使用药物需遵医嘱,注意可能的副作用。
2.氧疗:对于呼吸困难的患者,适当吸氧可改善症状。
3.肺康复训练:如呼吸操、适度运动等,有助于增强呼吸肌力量。
4.肺移植:对于病情严重且其他治疗无效的患者,肺移植是一种选择。
5.对症治疗:如止咳、平喘等,以缓解相关症状。
肺纤维化的治疗需根据患者具体情况制定个性化方案,患者应及时就医,遵循医生建议进行治疗。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»