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回答1
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刘春丽 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是肺部成纤维细胞增殖、细胞外基质聚集并伴有炎症损伤、组织结构破坏的疾病。其发病机制复杂,目前治疗方法多样。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
2018-08-20 19:22
1.药物治疗:吡非尼酮和尼达尼布可减缓肺功能下降。糖皮质激素在特定情况下使用。
2.氧疗:改善缺氧状况,提高生活质量。
3.肺康复训练:包括呼吸功能训练等,增强呼吸肌力量。
4.抗纤维化治疗:如N-乙酰半胱氨酸等,有一定辅助作用。
5.肺移植:对于病情严重者,是一种有效的治疗手段。
肺纤维化治疗需综合考虑病情,患者应在医生指导下选择合适的治疗方法。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»