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朱晓莉 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集导致的肺部疾病。其发病机制复杂，目前治疗有一定难度。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2018-08-20 19:10
1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，可一定程度延缓病情进展。
2.氧疗：对于呼吸困难者，适当吸氧能改善缺氧状况。
3.肺康复训练：包括呼吸功能锻炼、运动训练等，增强心肺功能。
4.肺移植：适用于病情严重、其他治疗无效的患者。
5.对症治疗：如有感染，使用抗生素；有咳嗽，用止咳药。
肺纤维化治疗方法多样，但效果因人而异。患者需积极配合医生治疗，定期复查。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
