-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
蔡绍曦 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化灶是肺部受到损伤后修复产生的瘢痕组织。其形成原因多样,治疗方法也因病情而异。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
2018-08-20 18:51
1.药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,可一定程度延缓病情进展。但需遵医嘱使用。
2.氧疗:若患者出现呼吸困难,氧疗可改善缺氧状况。
3.肺康复训练:包括呼吸功能锻炼、运动训练等,有助于提高生活质量。
4.对症治疗:如有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰药,如氨溴索、氯化铵等。
5.肺移植:病情严重、药物治疗无效时,可考虑肺移植。
肺纤维化灶的治疗需综合考虑病情,选择合适的方法,患者应积极配合治疗,定期复查。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»