-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
马丽萍 主任医师
首都医科大学附属北京胸科医院
三级甲等
结核二科
-
肺纤维化是肺部组织受损后形成的瘢痕和纤维化改变，导致肺功能逐渐下降。其治疗方法多样，需根据病情选择。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2018-08-20 19:32
1.病情监测：对于轻度或无症状患者，定期进行症状和肺功能检查很重要。
2.药物治疗：糖皮质激素如泼尼松是常用药。免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢菌素和霉酚酸酯，可用于替代或联合治疗。
3.抗纤维化药物：吡非尼酮和尼达尼布能延缓病情进展。
4.氧疗：改善缺氧状况，提高生活质量。
5.肺康复训练：包括呼吸训练、运动锻炼等，增强心肺功能。
6.肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，是最后的治疗选择。
肺纤维化治疗方法的选择取决于病情严重程度和个体差异，患者应遵医嘱治疗。
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
