-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
常保强 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
神经内科
-
先天性肌无力是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由基因突变引起，表现为肌肉无力，影响运动功能，其病因、症状、诊断、治疗和预后等较为复杂。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2018-08-17 09:54
1.病因：基因突变导致神经肌肉接头传递功能障碍。
2.症状：肌肉无力，易疲劳，可累及眼部、四肢、呼吸肌等。
3.诊断：通过基因检测、电生理检查、血清抗体检测等确诊。
4.治疗：药物治疗如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等，物理治疗辅助。
5.预后：病情轻重不一，部分患者经治疗可改善，严重者影响生活质量。
先天性肌无力虽罕见但可治，患者需早诊断、早治疗，积极改善生活质量。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
