家族多人聋哑，本人想查染色体该如何做及遗传几率
我祖父祖母正常人我外公聋哑外婆正常我舅舅和妈妈聋哑 我爸正常，我正常我大弟弟聋哑我小弟弟正常，我想去医院检查染色体，应该怎么做，遗传几率有多大
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王晋军 主治医师
山西省柳林县柳林镇卫生院
其他
消化内科
-
家族中存在多人聋哑的情况，您想了解检查染色体的方法及遗传几率。这需要综合考虑遗传方式、基因检测等。包括了解家族病史、选择合适的检测项目、解读检测结果等。 1.家族病史收集：详细记录家族中聋哑成员的发病情况、症状特点等。 2.检测项目选择：常见的有染色体核型分析、基因测序等。 3.检测前准备：保持良好的身体状态，避免近期生病。 4.检测过程：按照医生指导抽取血液或其他样本。 5.结果解读：由专业医生根据检测结果，结合家族病史进行分析。 6.遗传几率评估：这取决于聋哑的遗传类型，若是常染色体隐性遗传，若父母均为携带者，子女有 25%的患病几率；若是常染色体显性遗传，子女患病几率较高。 总之，对于家族中有聋哑患者的情况，进行染色体检查和遗传咨询是很有必要的，有助于了解自身的遗传风险，并采取相应的预防和干预措施。
2024-11-11 16:35
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
史艺红 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
-
您好！如果您的聋哑症状是因为后天所致，不存在基因遗传的问题。如果不能确定，可进行基因检测，根据基因检测结构判断你们生育时是否遗传，是否需要做产前诊断。意见建议：建议您可以做下基因检测排除是否存在遗传的可能。
2024-11-12 01:56
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
