患者在发病之前会出现感冒，扁桃体发炎、等一些因为感染发病的疾病，都是会导致疾病发生的。IgA肾病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2~3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染。日常生活中有60多种抗原可诱发肾炎，如链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等。

"IgA肾病具有遗传因素：根据相关的调查研究显示，有一部分iga肾病的患者是会发生家族聚集现象，这说明，IgA肾病在一定程度上具有遗传因素。 与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA(PIgA)在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。 与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA. IgA肾病是肾小球性血尿最常见的原因。免疫荧光检查可见IgA呈颗粒状沿系膜区和毛细血管壁沉积。"

"IgA肾病的临床表现就是反复发作性的和蛋白尿。当潜血、尿蛋白反复发作的时候，就意味着受损的肾脏固有细胞没能从根本上进行修复和逆转治疗。肾小球基底膜的滤过孔径依然过大，导致红细胞和蛋白质的漏出。 单纯西医治疗，如激素、环磷酰胺、细胞毒类药物主要作用是对症抗炎治疗，而无法针对受损肾脏固有细胞进行逆转和修复治疗。"