-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
α地中海贫血主要是由基因突变引起的,其发病机制较为复杂,涉及多个基因位点的突变。此外,遗传因素、环境因素、血红蛋白合成异常、红细胞破坏增多以及造血功能障碍等也可能与该病的发生发展有关。 1.基因突变:α珠蛋白基因发生缺失或突变,导致α珠蛋白链合成减少或缺失。 2.遗传因素:如果父母双方均携带α地中海贫血基因,子女患病的概率增加。 3.血红蛋白合成异常:α珠蛋白链的异常影响血红蛋白的正常合成。 4.红细胞破坏增多:异常的红细胞易被破坏,导致贫血症状。 5.造血功能障碍:骨髓造血功能异常,影响红细胞的生成。 总之,α地中海贫血的发生是多种因素共同作用的结果。对于疑似患有该病的个体,应及时到正规医院进行基因检测、血常规等检查,以明确诊断,并在医生的指导下进行治疗和管理。
2024-11-12 10:14
-