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申兰阔 医师
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地中海贫血并非都是由缺铁引起,其发病机制较为复杂,涉及遗传、血红蛋白合成异常等多种因素。常见的有基因缺陷、血红蛋白结构异常、红细胞破坏过多、造血功能障碍、铁代谢紊乱等。 1. 基因缺陷:地中海贫血主要是由于珠蛋白基因的缺失或突变,导致珠蛋白链合成减少或缺失,影响血红蛋白的结构和功能。 2. 血红蛋白结构异常:基因异常使得血红蛋白的四级结构发生改变,无法有效携带和释放氧气。 3. 红细胞破坏过多:异常的红细胞在体内易被破坏,导致贫血症状。 4. 造血功能障碍:骨髓造血干细胞的功能异常,影响正常红细胞的生成。 5. 铁代谢紊乱:部分地中海贫血患者可能存在铁代谢的问题,但并非缺铁,反而可能铁过载。 总之,地中海贫血的病因多样,诊断和治疗需要综合考虑多种因素。患者应及时到正规医院就诊,接受专业的检查和治疗。
2024-11-11 03:48
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