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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏或活性降低。其遗传方式较为复杂，涉及多种遗传因素，包括基因突变、遗传变异、染色体异常、家族遗传倾向以及基因多态性等。 1.基因突变：G6PD 基因发生突变是导致蚕豆病的主要原因之一。 2.遗传变异：部分个体存在基因的遗传变异，增加患病风险。 3.染色体异常：某些染色体异常情况可能与蚕豆病的发生相关。 4.家族遗传倾向：若家族中有蚕豆病患者，亲属患病几率相对较高。 5.基因多态性：不同人群中基因的多态性也会影响蚕豆病的发生。 总之，蚕豆病属于遗传性疾病，但具体的遗传模式和表现可能因个体差异而有所不同。对于有家族史的人群，应注意预防和早期筛查。一旦确诊，需遵循医生建议，避免接触诱发因素。
2024-11-12 01:54
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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