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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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蚕豆病是一种因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的遗传性疾病，其严重程度因人而异，受多种因素影响，如个体的酶缺乏程度、接触诱因的情况、发病后的治疗及时性等。 1. 酶缺乏程度：严重缺乏者症状往往较重，轻微缺乏者可能症状较轻或在特定条件下才发病。 2. 接触诱因：大量食用蚕豆或接触某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等）可能引发严重症状。 3. 发病年龄：婴幼儿发病时可能病情较重，因身体机能尚未完善。 4. 治疗及时性：及时诊断和治疗能有效控制病情，减轻损害；延误治疗可能导致严重后果。 5. 个体差异：不同个体对相同诱因的反应不同，有些人症状轻微，有些人则较为严重。 总之，蚕豆病的严重程度不能一概而论，患者和家属需提高警惕，避免接触诱因，一旦发病及时就医。
2024-11-12 02:52
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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