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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，由基因突变导致。其遗传方式较为特殊，涉及多种遗传因素，如基因变异类型、家族遗传史、性别差异、环境影响等。 1.基因变异类型：蚕豆病主要与 G6PD 基因的突变有关，不同的突变位点和类型会影响疾病的表现和严重程度。 2.家族遗传史：如果家族中有蚕豆病患者，亲属患病的风险相对较高。 3.性别差异：男性患者多于女性，这与性染色体的遗传特点有关。 4.环境影响：某些食物（如蚕豆）、药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等）、感染等环境因素可能诱发蚕豆病的发作。 5.遗传规律：蚕豆病遵循 X 连锁不完全显性遗传规律，女性杂合子可能表现出不同程度的症状。 总之，蚕豆病具有遗传性，但遗传并非是决定患病的唯一因素，环境的作用也不可忽视。对于有家族史的人群，应注意避免相关诱因，定期进行检查。
2024-11-11 07:37
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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