地中海贫血是否可怕？_即问即答

即问即答

地中海贫血是否可怕？

2024-11-11 14:57 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

地中海贫血可怕吗？

回答1
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张俊相住院医师

威县妇女儿童医院

二级甲等

外科

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其严重程度因人而异。它可能对患者的生活产生不同程度的影响，包括身体发育、日常生活和未来生育等方面。 1. 疾病原理：地中海贫血是由于基因缺陷导致血红蛋白合成异常。正常血红蛋白由珠蛋白链和血红素组成，地贫患者的珠蛋白链合成障碍，造成贫血。 2. 症状表现：轻者可能无明显症状，仅在体检时发现。重者会有贫血、黄疸、肝脾肿大等。 3. 遗传风险：若父母双方均为地贫基因携带者，子女患病风险增加。 4. 治疗方法：轻型一般无需特殊治疗，中重型可能需要输血、祛铁治疗，造血干细胞移植是根治方法。 5. 日常生活影响：患者可能体力较差，易疲劳，在饮食、运动等方面需注意。总之，地中海贫血的可怕程度取决于病情轻重。但通过规范治疗和管理，患者可以提高生活质量，减轻疾病影响。
2024-11-11 22:00

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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