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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，其治疗具有一定挑战性。治疗效果受多种因素影响，包括病情严重程度、患者个体差异、治疗依从性、是否合并其他疾病以及治疗方案的合理性等。 1.病情严重程度：轻症患者症状相对较轻，如口腔溃疡、皮肤红斑等，治疗相对容易。重症患者可能出现眼部、血管、神经系统等受累，治疗难度增大。 2.患者个体差异：不同患者对药物的反应和耐受性不同。有些患者可能对常规治疗药物敏感，效果较好；而有些患者可能需要尝试多种药物才能控制病情。 3.治疗依从性：患者能否严格按照医嘱进行治疗，包括按时服药、定期复查等，对治疗效果至关重要。不依从治疗可能导致病情反复或加重。 4.合并其他疾病：若患者同时患有高血压、糖尿病等其他慢性疾病，会增加治疗的复杂性和难度。 5.治疗方案合理性：合理的治疗方案应根据患者具体情况制定，包括药物选择、剂量调整等。如使用免疫抑制剂（环磷酰胺、硫唑嘌呤等）、糖皮质激素（泼尼松、地塞米松等）、生物制剂（英夫利昔单抗等）。 总之，白塞氏病的治疗需要综合考虑多种因素，患者应积极配合医生治疗，以提高治疗效果，改善生活质量。
2024-11-12 03:23
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
