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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。目前，虽然没有专门只治疗白塞氏病的专科医院，但在一些大型综合性医院的风湿免疫科或皮肤科等科室，有专业的医生和团队能够为患者提供有效的诊断和治疗。 1. 疾病介绍：白塞氏病会累及多个系统，如口腔、眼部、生殖器等，出现溃疡、皮疹等症状。 2. 常见症状：口腔溃疡反复发作，生殖器溃疡，眼部炎症如葡萄膜炎等。 3. 诊断方法：通过症状表现、实验室检查如血常规、自身抗体检测等，以及影像学检查来综合判断。 4. 治疗方法：包括药物治疗，如秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素等；免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。 5. 日常护理：保持良好的生活习惯，注意口腔、眼部等部位的清洁，避免感染。 总之，白塞氏病的治疗需要患者积极配合医生，遵循医嘱进行治疗和护理。虽然没有专门的专科医院，但在正规的大型综合性医院能够得到专业的诊治。
2024-11-12 21:09
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
