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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍。其发病机制复杂,症状多样,对患者健康影响较大。常见类型有α地中海贫血和β地中海贫血等。 1.发病原因:主要是基因缺陷,遗传因素起关键作用。父母双方若携带缺陷基因,子女患病风险增加。 2.症状表现:轻度患者可能无症状,中度患者有贫血、黄疸、肝脾肿大等,重度患者可能发育不良。 3.诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4.疾病分类:分为轻型、中间型和重型。轻型一般无需特殊治疗,重型则需要长期治疗。 5.治疗手段:轻型无需治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,严重时可考虑造血干细胞移植。 地中海贫血虽然难以根治,但通过规范治疗和管理,患者可以提高生活质量,延长生存期。患者应定期复查,遵循医嘱治疗。
2024-11-11 17:15
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