地中海贫血是怎样的一种疾病_即问即答

即问即答

地中海贫血是怎样的一种疾病

2024-11-12 15:03 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

地中海贫血是什么

回答1
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贺涛主治医师

河北省邢台市威县人民医院

二级甲等

内科

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成，从而引发贫血。其发病机制复杂，症状多样，治疗方法也因病而异，包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等。 1. 发病机制：珠蛋白基因的缺陷可分为α地中海贫血和β地中海贫血，不同类型的基因缺陷导致不同程度的贫血。 2. 症状表现：轻者可能无症状，重者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等，还可能影响生长发育。 3. 诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断及分型。 4. 治疗方式：轻型一般无需特殊治疗，中间型和重型可能需要输血、祛铁治疗，严重者需进行造血干细胞移植。 5. 遗传风险：若父母双方均为地贫基因携带者，子女患病风险增加。 6. 日常注意：患者要注意休息，避免感染，适当补充叶酸和维生素 B12 。地中海贫血虽然目前无法根治，但通过规范治疗和管理，患者可以提高生活质量，延长生存期。患者应到正规医院血液科就诊，遵循医生建议进行治疗和随访。
2024-11-12 21:13

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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