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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致。其症状表现多样,严重程度不一,对患者的健康和生活质量有较大影响。常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。 1. 病因:主要是基因缺陷,导致血红蛋白中珠蛋白链合成不足或缺失。 2. 症状:轻度患者可能无症状,中度患者常出现乏力、头晕、黄疸,重度患者可能发育迟缓、骨骼畸形。 3. 分类:分为α地中海贫血、β地中海贫血及少见类型。 4. 诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 5. 治疗:轻型一般无需治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 6. 遗传:若父母双方均携带地贫基因,子女有患病风险。 地中海贫血虽然目前无法完全治愈,但通过规范治疗和管理,患者可提高生活质量。患者应定期复查,遵循医嘱治疗。
2024-11-12 09:31
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