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郭立军 医师
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染色体异常具有遗传性，其遗传方式和表现较为复杂，受多种因素影响，如染色体结构变异、数目异常、亲代遗传、基因突变、环境因素等。 1.染色体结构变异：染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，可能导致遗传异常。 2.染色体数目异常：如多一条或少一条染色体，常见的如 21 三体综合征，可遗传给子代。 3.亲代遗传：若亲代存在染色体异常，子代有较高的遗传风险。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生突变，可能引发染色体异常并遗传。 5.环境因素：长期接触化学物质、辐射等不良环境，可能导致染色体变异，影响遗传。 总之，染色体异常的遗传情况较为多样。对于有染色体异常家族史或生育过染色体异常患儿的夫妇，建议进行遗传咨询和产前诊断，以降低染色体异常患儿的出生风险。
2024-11-11 16:55
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
