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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对患者生活质量影响较大。 1. 病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病 A）、凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或活性降低。 2. 症状：常见关节出血，导致疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；严重时内脏出血危及生命。 3. 诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4. 治疗：补充缺失的凝血因子是主要治疗方法，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子制剂等。治疗需遵医嘱。 5. 预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。 血友病虽然目前无法根治，但通过规范治疗和预防，可以有效减少出血和并发症的发生，提高患者生活质量。患者应在正规医院接受专业治疗和管理。
2024-11-11 15:45
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