-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少,可导致贫血、出血和感染等症状,其发病与多种因素有关,如药物因素、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等。 1.药物因素:某些药物如氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药等可能抑制骨髓造血功能,引发再生障碍性贫血。 2.化学毒物:长期接触苯及其衍生物、有机磷农药等化学毒物,会损害骨髓造血干细胞。 3.电离辐射:如 X 射线、γ 射线等,大剂量接触可破坏骨髓造血微环境和造血干细胞。 4.病毒感染:肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染,可能影响骨髓造血。 5.免疫因素:部分患者存在自身免疫异常,导致造血干细胞损伤。 6.遗传因素:少数患者有家族遗传倾向,存在基因突变。 总之,再生障碍性贫血是一种严重的血液疾病,一旦确诊,应及时就医,采取综合治疗措施,包括免疫抑制治疗、促造血治疗等,以改善症状,提高生活质量。患者在日常生活中要注意预防感染和出血,定期复查。
2024-11-12 09:33
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»