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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面都有特定特点。 1.发病机制：自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致受体功能障碍。 2.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。 3.诊断方法：包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4.治疗手段：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。胸腺切除也是有效的治疗方法之一。 5.预防措施：避免感染、劳累，保持良好的生活习惯和心态。 重症肌无力虽然会给患者的生活带来诸多不便，但通过规范的治疗和管理，多数患者的症状可以得到有效控制，提高生活质量。
2024-11-13 05:39
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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