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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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神经纤维瘤病是一种由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起的多系统疾病，表现为皮肤、神经系统、骨骼等多方面的症状，如皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼畸形等。 1. 病因：主要由基因突变引起，包括 NF1 基因突变和 NF2 基因突变等。 2. 症状：皮肤出现牛奶咖啡斑、多发的神经纤维瘤；神经系统可能有癫痫、学习障碍等；骨骼可能出现脊柱侧弯等。 3. 诊断：通过临床症状、家族史、基因检测等进行诊断。 4. 治疗：一般采取手术切除肿瘤、药物治疗控制症状、放疗等。常用药物有依维莫司、西罗莫司、索拉非尼。 5. 预后：取决于病变的严重程度和治疗效果，部分患者预后较好，部分可能病情进展影响生活质量。 神经纤维瘤病虽然较为复杂，但通过早期诊断和合理治疗，可以有效控制病情，提高患者生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗。
2024-11-12 09:44
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
