肢体淋巴性血管瘤不一定属于 KTS 综合征。KTS 综合征是一种复杂的先天性血管发育异常疾病，主要表现为毛细血管畸形、静脉畸形和肢体过度生长。肢体淋巴性血管瘤是一种发生在肢体的淋巴管异常增生性疾病。二者在发病机制、临床表现等方面存在差异。 1.发病机制：KTS 综合征是由于胚胎发育期间血管系统的异常分化和发育导致。肢体淋巴性血管瘤则可能与淋巴管内皮细胞的异常增殖、基因突变等有关。 2.临床表现：KTS 综合征常表现为皮肤红斑、静脉曲张、患肢增长增粗。肢体淋巴性血管瘤多为局部肿块、皮肤增厚等。 3.诊断方法：KTS 综合征需综合血管造影、超声等检查。肢体淋巴性血管瘤可通过磁共振成像、病理活检等明确。 4.治疗方式：KTS 综合征的治疗包括手术、介入治疗等。肢体淋巴性血管瘤的治疗有激光治疗、硬化剂注射等。 5.预后情况：KTS 综合征的预后取决于病情严重程度和治疗效果。肢体淋巴性血管瘤经有效治疗，多数预后较好。 总之，肢体淋巴性血管瘤和 KTS 综合征是两种不同的疾病，但有时症状可能有相似之处，需要通过专业的检查和诊断来明确区分，并采取相应的治疗措施。