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赵宝成 副主任医师
总政机关门诊部
其他
内科
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嗜铬细胞瘤是一种起源于神经嵴嗜铬组织的肿瘤，会分泌大量儿茶酚胺，引起血压波动等症状。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段及预后等值得关注。 1.发病机制：肿瘤细胞异常增生，导致儿茶酚胺大量释放。 2.临床表现：常见有阵发性高血压、头痛、心悸、多汗、面色苍白等。 3.诊断方法：包括血、尿儿茶酚胺测定，影像学检查如 CT、MRI 等。 4.治疗手段：手术切除是主要治疗方法，术前需使用α受体阻滞剂控制血压。药物治疗如酚苄明、哌唑嗪、特拉唑嗪等。 5.预后：多数患者术后预后良好，但部分可能复发。 总之，嗜铬细胞瘤虽然相对少见，但通过及时诊断和有效治疗，多数患者可恢复健康。患者需定期复查，关注自身健康状况。
2024-09-25 20:10
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