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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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许浩游 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，其发病机制复杂，症状多样，涉及多个系统，治疗有一定难度，包括药物、手术等方法。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2014-03-19 12:22
1.发病机制：是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常引起。
2.症状表现：皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、眼部异常等。
3.诊断方法：基因检测、影像学检查等。
4.治疗方式：手术切除肿瘤、药物控制症状。
5.遗传特点：常染色体显性遗传。
神经纤维瘤病需要综合治疗和长期管理，患者应定期复查，遵循医嘱。
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