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回答1
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何军明 主任医师
广东省中医院
三级甲等
外一科（肝胆胰外科）
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先天性胆道闭锁是严重疾病，需了解其原理、症状、检查、治疗及预后等。 1.疾病原理：胆管系统发育异常，导致胆汁排泄障碍。 2.症状表现：黄疸持续不褪、陶土样大便、肝脾肿大等。 3.检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等。 4.治疗手段：手术重建胆道通路，如葛西手术，必要时行肝移植。 5.预后情况：早期治疗效果较好，延误治疗可能导致肝硬化等严重后果。 先天性胆道闭锁要早发现早治疗，建议到正规医院肝胆外科诊治。
2024-09-27 10:20
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
