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回答1
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杨志雄 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
肿瘤中心
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人群中发病率较高的单基因遗传病有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X 连锁显性遗传病、X 连锁隐性遗传病、Y 连锁遗传病等。 1.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全。 2.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。 3. X 连锁显性遗传病：如抗维生素 D 佝偻病。 4. X 连锁隐性遗传病：如红绿色盲、血友病。 5. Y 连锁遗传病：如外耳道多毛症。 了解这些常见的单基因遗传病，有助于提高对遗传疾病的认识和预防意识。
2024-09-26 19:21
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
