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回答1
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董秀芹 主任医师
广东省人民医院
三级甲等
皮肤性病科
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白化病和色盲均为遗传病，在遗传方式、症状表现、危害程度、防治措施等方面存在差异。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2017-03-15 09:05
1.遗传方式：白化病是常染色体隐性遗传，色盲是伴 X 隐性遗传。
2.症状表现：白化病患者皮肤、毛发等色素缺失，色盲则表现为对颜色识别障碍。
3.危害程度：色盲对生活影响相对较小，白化病影响较大。
4.防治措施：白化病需避免日光照射、保护眼睛、避免近亲结婚；色盲暂无特效防治方法。
5.治疗难度：白化病目前无确切有效方法，色盲一般无需特殊治疗。
总之，白化病和色盲虽都属遗传病，但在多个方面有所不同。
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
