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黄为民 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁是一种严重疾病，治疗包括手术、药物及肝移植等。手术是主要方式，术前准备也很关键，还包括营养支持等。 1.手术治疗：通过手术重建胆道通路，是主要治疗手段。 2.术前准备：术前 3 日补充维生素 K1、维生素 C 及维生素 A、D。 3.营养支持：积极改善患儿营养状况，增强手术耐受力。 4.药物治疗：使用保肝药物如熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等。 5.肝移植术：对于病情严重者，肝移植是重要治疗方法。 先天性胆道闭锁的治疗需综合考虑多种因素，建议在正规医院进行专业诊治。
2024-09-26 18:18
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
