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回答1
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郭荣平 主任医师
中山大学肿瘤防治中心
三级甲等
肝脏外科
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胆道闭锁的成因较为复杂,主要包括病毒感染、胆管发育异常、慢性炎症、免疫因素、遗传因素等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-07-25 15:14
1.病毒感染:如乙肝病毒、巨细胞病毒、风疹病毒等感染。
2.胆管发育异常:先天胆管结构和功能存在缺陷。
3.慢性炎症:长期炎症刺激导致胆管纤维瘢痕化。
4.免疫因素:自身免疫反应影响胆管正常功能。
5.遗传因素:部分患者存在相关遗传基因异常。
总之,胆道闭锁的病因多样,明确病因对于治疗和预后评估具有重要意义。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»