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回答1
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刘波 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁是一种先天性疾病，若确诊，及时手术至关重要。手术虽有风险，但成功率高，对改善患儿预后意义重大。放弃手术可能导致肝功能衰竭，危及生命。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2018-07-27 20:36
1.疾病原理：胆道闭锁使胆汁无法正常排泄，引起黄疸、肝硬化甚至肝功能衰竭。
2.手术必要性：Kasai手术（肝门空肠吻合术）是治疗胆道闭锁的标准方法，可挽救肝功能，延长生存期。
3.手术风险评估：虽然存在并发症风险，如胆管炎、胆汁性腹膜炎，但专业团队可有效控制。
4.非手术治疗局限：药物治疗仅能缓解部分症状，无法解决胆汁排泄障碍的根本问题。
5.长期预后考量：未经手术治疗，胆道闭锁患儿预后极差，需面对肝移植或生命危险。
鉴于胆道闭锁的严重性，建议在专业医生指导下接受手术治疗，以争取最佳预后。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
