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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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彭来勤 主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
产二区
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唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2014-01-12 10:28
1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病。
2.18-三体综合征：会导致多种器官和系统发育异常。
3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重畸形。
4.检查方法：通过抽取孕妇外周血，检测相关血清指标进行评估。
5.结果解读：高风险或临界风险需进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺。
唐氏筛查对预防出生缺陷具有重要意义，孕妇应按时进行检查。
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