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回答1
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廖方 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
肝胆、小儿外科
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胆道闭锁是一种先天性疾病，特征为肝内外胆管系统发育异常或炎症损伤导致胆道梗阻，胆汁无法正常排泄，引发黄疸、粪便颜色变浅、尿色加深等症状。长期胆汁淤积会损害肝脏，进展至肝硬化甚至肝衰竭，严重时需肝移植救治。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2018-07-28 19:58
1.疾病原理：胆道闭锁源于胚胎期胆管发育障碍或出生后早期感染、免疫反应等，造成胆管闭塞。
2.症状表现：典型表现为持续性黄疸，大便颜色变淡，尿色加深，伴随食欲下降、体重增长缓慢、腹部肿胀等。
3.诊断手段：通过腹部B超、胆道造影、肝功能检测等辅助诊断，确诊需胆管造影或肝脏活检。
4.治疗方案：早期发现可行Kasai手术（肝门空肠吻合术），尝试恢复胆汁流通；晚期肝硬化患者可能需要肝移植。
5.预后情况：及时手术可改善预后，但部分患儿仍可能进展至肝硬化，需终身监测与管理。
胆道闭锁需早期诊断和干预，以减轻肝脏损害，提高生存质量。一旦出现黄疸等疑似症状，应尽快就医评估。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
