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什么是遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型

什么是遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙景波 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    脑病专科

    遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型,也称 Dejerin-Sottas 病,是一种神经病变,表现为运动和感觉障碍,病因复杂,治疗有一定难度。 1.病因:多由基因突变引起,遗传因素起关键作用。 2.症状:常出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等。 3.诊断:依靠神经电生理检查、基因检测等。 4.治疗:目前无特效疗法,以对症治疗和康复训练为主,如使用神经营养药物甲钴胺、维生素 B1、B6 等。 5.预后:病情进展缓慢,个体差异较大。 总之,遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是一种复杂的疾病,需要综合治疗和长期管理。

    2024-09-26 19:57
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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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王世臣

王世臣 / 主任医师

擅长:难治性癫痫、原发性癫痫、各类继发性癫痫、儿童癫痫、脑瘫、智障等各类型癫痫,采用非手术类中西医结合的方法治疗。

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