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庞战军 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
妇科
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先天性无阴道是一种生殖器官畸形,由多种因素导致,常合并其他生殖器官异常,卵巢一般正常。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
2015-12-25 09:01
1.病因:胚胎发育期间,双侧副中肾管会合后未能向尾端伸展形成管道,可能因内在或外界因素阻扰,也可能由基因突变引起副中肾管发育不全。
2.症状:主要表现为无阴道,常合并先天性无子宫或痕迹子宫。
3.检查:通过妇科检查、B超等明确诊断。
4.诊断:结合症状、体征及相关检查结果进行综合判断。
5.合并症:可能合并泌尿系统畸形。
先天性无阴道虽为畸形,但通过合理治疗可改善情况。患者应及时就医,遵循医生建议。
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什么是先天性无阴道? 先天性无阴道是由于双侧副中肾管会合后,未能向尾端伸展形成管道所致的一种畸形。俗称“石女”。系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变引起副中肾管发育不全所致。常合并先天性无子宫或痕迹于宫,卵巢一般正常。临床上并不罕见,其发生率约为1/5000。有些患者外阴部有一浅的凹陷,系泌尿生殖窦所演变的部分阴道。多数患者无子宫或只有始基子宫,偶亦有患者有子宫或有残角子宫,卵巢发育正常。 查看全文»