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回答1
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匡铭 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
肝外科
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胆道闭锁是先天性疾病，手术是主要治疗方式。其原理、症状、检查、治疗及预后等需了解。 1.疾病原理：胆道闭锁是胆管发育异常，导致胆汁排泄障碍。 2.症状表现：出现黄疸、腹胀、腹水、肝脾肿大等。 3.检查方法：胆红素测定、超声、胆管造影等可辅助诊断。 4.治疗手段：手术治疗为主，如葛西手术，重建胆道引流。 5.预后情况：多数患儿术后黄疸消退，肝功能改善，但部分效果不佳。 胆道闭锁手术有治愈的可能，但预后因人而异，需密切随访观察。
2024-09-26 21:14
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
