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回答1
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宋燕燕 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
儿童保健科
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先天性巨结肠是一种肠道疾病，需了解其原理、检查、治疗等。包括症状表现、致病因素、治疗方法、术后护理、预防措施等。 1.症状表现：反复便秘、腹胀、呕吐等。 2.致病因素：遗传、胚胎发育异常等。 3.治疗方法：手术是主要根治手段，如结肠切除吻合术。 4.术后护理：注意伤口清洁，观察排便情况。 5.预防措施：孕期保健，避免接触有害物质。 先天性巨结肠应早发现早治疗，选择正规医院，遵循医嘱，以促进康复。
2024-09-27 05:53
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
