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回答1
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陈文勇 主任医师
广东省中医院
三级甲等
耳鼻喉科
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脊索瘤是一种罕见肿瘤，具有特定起源、类型、症状、诊断及治疗方法。 1.起源：由胚胎时期颅底骨和脊柱残余形成。 2.类型：分为斜坡区脊索瘤、鞍内脊索瘤和鞍旁脊索瘤。 3.症状：因生长部位不同，症状多样，如头痛、视力障碍等。 4.诊断：依靠影像学检查，如 CT、MRI 等。 5.治疗：以手术为主，但根治困难。 脊索瘤较为罕见，治疗具有一定难度，患者需在正规医院接受专业治疗。
2024-09-27 00:15
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就医问药
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
