-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
古维立 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
肝胆外科
-
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，会对胆汁排泄和肝功能造成影响，在排便方面，主要影响大便颜色，一般较少影响排便次数。其原理、症状、检查、治疗等如下。 1. 疾病原理：肝内外胆管堵塞致胆汁淤积，引发肝硬化和肝功能衰竭。 2. 症状表现：大便颜色逐渐由棕黄变为白陶土色，黄疸进行性加重。 3. 检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等有助于诊断。 4. 治疗手段：葛西手术是常见治疗方式，肝移植是最终手段。 5. 术后护理：注意饮食营养均衡，预防感染。 先天性胆道闭锁对排便影响相对较小，主要是大便颜色改变。确诊后应及时治疗，改善预后。
2024-09-26 20:37
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
