-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
特约医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，先天性巨结肠是一种结肠先天性发育异常性疾病，这种疾病使用药物是不可能彻底治愈的，口服药物治疗只能缓解临床症状，不可能治愈先天性巨结肠，先天性巨结肠也不可能自己自愈，先天性巨结肠引起的常见并发症和后发后遗症就是肠道梗阻，如果患者经常出现肠道梗阻，我建议最好采取手术治疗。
2024-09-26 18:24
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
姚京辉 副主任医师
南方医科大学第三附属医院
三级甲等
儿童骨科
-
先天性巨结肠不能自愈，这是一种肠道先天性发育畸形，与遗传有关，症状多样。治疗方式包括手术和非手术。 1. 疾病原理：结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失，导致顽固性便秘和腹胀。 2. 症状表现：出生后胎粪排出延迟或不排，灌肠协助排便，大量气体排出，腹胀、呕吐、腹部可见肠型或触及包块。 3. 治疗方式：手术为主，部分全身营养不良病例可先扩肛、灌肠缓解症状后手术。 4. 手术时机：超短型病例、新生儿多主张半年左右手术治疗。 5. 非手术治疗：适用于部分病例，如扩肛、灌肠。 先天性巨结肠无法自愈，需及时就医，在正规医院接受专业治疗。
2024-09-27 04:25
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
