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回答1
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张爱民 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
小儿外科
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先天性巨结肠是常见的胃肠道先天性畸形，发病机制复杂。治疗方法多样，包括手术，是否使用吻合器需视情况而定，以下详细介绍。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2018-07-30 22:46
1.疾病原理：远端肠管神经节细胞缺失或功能异常，导致肠管痉挛狭窄，近端肠管代偿性增大。
2.治疗方式：通常采用手术治疗，如结肠切除、直肠后结肠拖出术等。
3.吻合器使用：部分手术可能会用到吻合器，帮助吻合肠管，但并非所有手术都必需。
4.手术选择：医生会根据患者病情、年龄、身体状况等综合评估，决定最适合的手术方案。
5.术后护理：包括饮食调整、伤口护理、定期复查等，以促进恢复。
先天性巨结肠的治疗需综合考虑多种因素，患者应在正规医院接受专业治疗。
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
