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回答1
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黄越芳 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁的成因复杂，至今未完全明晰。可能与先天性胆管发育异常、免疫介导的胆管破坏、病毒感染、遗传因素以及母体自身免疫状况有关。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-07-28 15:53
1.先天性胆管发育异常：胚胎期胆管发育过程中的缺陷可能导致胆道闭锁。
2.免疫介导的胆管破坏：体内异常免疫反应可能攻击胆管细胞，导致胆管损伤和闭塞。
3.病毒感染：特定病毒如巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒等可能在围产期感染新生儿，引发胆管炎症和闭锁。
4.遗传因素：家族遗传倾向虽不明显，但某些遗传变异可能增加患病风险。
5.母体自身免疫状况：母体的自身免疫性疾病可能通过胎盘影响胎儿，导致胆管异常。
先天性胆道闭锁的确切成因尚待深入研究，涉及多个方面的因素，早期诊断和及时手术治疗对预后至关重要。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
